একটি বিঘ্নিত অ্যামাইন লাইট স্টেবিলাইজার এবং মধ্যবর্তী প্রস্তুতির পদ্ধতি
পেটেন্ট নম্বর: ZL201710408973.2
বিমূর্ত
বিঘ্নিত অ্যামাইন লাইট স্টেবিলাইজার N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-ডাইউরোনিক অ্যালকাইল ডায়ামিনের প্রস্তুতির পদ্ধতি নিম্নরূপ: 4-ফরমামাইড-2,2 6, 6-টেট্রামেথাইলপাইপেরিডিন এবং ডিব্রোমোথেন 1-24 ঘন্টার জন্য রিফ্লাক্স এবং অনুঘটক দ্বারা আলোড়িত হয়েছিল এবং অবিলম্বে ধীরে ধীরে জল যোগ করা হয়েছিল।পণ্যটি আলোড়ন, শীতল, ধোয়া, ফিল্টারিং এবং শুকানোর পরে প্রাপ্ত হয়েছিল।
তাদের মধ্যে, মধ্যবর্তী 4-ফরমামাইড-2,2,6, 6-টেট্রামেথাইলপাইপেরিডিন তৈরির পদ্ধতি হল: 2,2,6, 6-টেট্রামেথাইলপাইপেরিডিন, ফরমামাইড, লুইস অ্যাসিড অনুঘটক, বাঁধাই ক্ষারীয় এজেন্ট, বায়ুমণ্ডলের অধীনে উত্তাপের প্রতিক্রিয়ায় রাখা হয়েছিল। 1-24 ঘন্টার জন্য চাপ।পণ্যটি stirring, ঠান্ডা, ওয়াশিং, ফিল্টারিং এবং শুকানোর পরে প্রাপ্ত হয়েছিল।
উদ্ভাবনের সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া সহজ এবং পরিচালনা করা সহজ, এবং পোস্ট-ট্রিটমেন্ট সুবিধাজনক;প্রয়োজনীয় কাঁচামাল, অনুঘটক এবং দ্রাবক প্রাপ্ত করা সহজ।পুরো প্রক্রিয়াটি অর্থনৈতিক নীতির সাথে সঙ্গতিপূর্ণ, নিরাপদ এবং পরিবেশ বান্ধব, এবং পণ্যের ফলন বেশি।
বিঘ্নিত অ্যামাইন অতিবেগুনী শোষকের একটি প্রস্তুতির পদ্ধতি
পেটেন্ট নম্বর: ZL201910576883.3
বিমূর্ত
উদ্ভাবনটি অবরুদ্ধ অ্যামাইন ইউভি শোষকের একটি প্রস্তুতির পদ্ধতি প্রকাশ করে: ম্যালোনিক অ্যাসিড এবং পেন্টামিথিলপাইপেরিডল মিশ্রিত করুন, দ্রাবক হিসাবে টলুইন যোগ করুন, অনুঘটক যোগ করুন এবং 6 ঘন্টার জন্য 100℃-110℃ এ প্রতিক্রিয়া করুন।ম্যালোনিক অ্যাসিডের পরিমাণ 1% এর কম হলে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করা হয়েছিল।তাপমাত্রা 50 ℃ এ নামিয়ে দিন, ডিওনাইজড জল যোগ করুন, 30 মিনিটের জন্য নাড়ুন, তারপরে অ্যানিসালডিহাইডের সাথে পর্যাপ্ত পরিমাণ সাইক্লোহেক্সেন যোগ করুন, নাড়ুন এবং দ্রবীভূত করুন, পাইপেরিডিন এবং অ্যাসিটিক অ্যাসিড যোগ করুন, প্রতিক্রিয়ার জন্য 70 ℃-80 ℃ পর্যন্ত তাপ করুন এবং উত্পন্ন জল আলাদা করুন প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়ায়।তরল পর্যায়ে অ্যানিসালডিহাইডের পরিমাণ 1% এর কম হলে প্রতিক্রিয়া বন্ধ করা হয়েছিল।প্রতিক্রিয়া দ্রবণটি 5 ℃ এ শীতল করা হয়েছিল এবং কঠিন সম্পূর্ণরূপে আলাদা না হওয়া পর্যন্ত 1 ঘন্টার জন্য নাড়াচাড়া করা হয়েছিল।পরিস্রাবণের পরে, প্রতিক্রিয়াটি 3 গুণ পরিমাণ ইথানল দিয়ে বিশুদ্ধ করা হয়েছিল এবং পণ্যটি পেয়েছিল।
প্রস্তুতি প্রক্রিয়ায় বাধাপ্রাপ্ত অ্যামাইন ইউভি শোষকের তাপমাত্রা 110℃ এর বেশি নয়;প্রতিক্রিয়া সমন্বয় হালকা;প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করা সহজ;এবং পণ্য বিশুদ্ধতা উচ্চ;প্রাথমিক প্রতিক্রিয়া সিস্টেমটি জলের প্রতি সংবেদনশীল নয়, এবং প্রতিক্রিয়া সম্পূর্ণ হওয়ার কাছাকাছি হলেই কেবল সিস্টেমে জল নিঃসরণ করতে হবে, যা অপারেশন প্রক্রিয়াটিকে বাঁচায়।
একটি মাল্টি-ইফেক্ট থিথার বিসফেনল অ্যাক্রিল্যাট অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের পণ্য এবং প্রস্তুতির পদ্ধতি
পেটেন্ট নম্বর: ZL201910569404.5
বিমূর্ত
ফেনল অ্যাক্রিলেট মাল্টি-ইফেক্ট অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট অণুতে বাধাযুক্ত ফেনল অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ফাংশনাল গ্রুপগুলির প্রধান উভয়ই রয়েছে, সহায়ক অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট থিওথার বন্ড এবং কার্বন ক্যাপচার ফ্রি র্যাডিকেলস অ্যাক্রিলিক ফেনোলিক এস্টার কাঠামোর ফাংশন, যা পলিমার উপাদানের উৎপাদন এবং ব্যবহার উভয় ক্ষেত্রেই ট্রিপল এফেক্ট সিঙ্ক্রেটিক নিয়ে আসে।এটি পলিমার উপকরণগুলিকে আরও ভালভাবে রক্ষা করবে, অবক্ষয় এবং বার্ধক্যজনিত পণ্যগুলি এড়াবে, পলিমার উপকরণগুলিতে একক ফাংশন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ব্যবহার করা হলে দুর্বল কর্মক্ষমতা সমাধান করবে।ইতিমধ্যে, সংশ্লিষ্ট প্রস্তুতি প্রক্রিয়া প্রতিক্রিয়া তাপমাত্রা এবং শক্তি খরচ কম, এবং উপ-পণ্য পরিস্রাবণ বর্জ্য জল, এবং পুনর্ব্যবহারযোগ্য দ্রাবক ছাড়াই সরানো যেতে পারে, তাই পদ্ধতিটি পরিবেশ বান্ধব।
উচ্চ বিশুদ্ধতা pentaerythritol প্লাস্টিক অক্জিলিয়ারী জন্য একটি প্রস্তুতি পদ্ধতি
পেটেন্ট নম্বর: 201910447473.9
বিমূর্ত
উদ্ভাবনটি একটি উচ্চ বিশুদ্ধতা পেন্টেরিথ্রিটল প্লাস্টিক সহায়কের জন্য একটি প্রস্তুতির পদ্ধতি প্রকাশ করে, যার ধাপগুলি নিম্নরূপ: কার্যকরী উপাদান এবং পেন্টেরিথ্রিটল মিশ্রিত করুন, 100-150℃ পর্যন্ত গরম করুন এবং 15 মিনিটের জন্য নাড়ুন;dioctyl টিন অক্সাইড যোগ করুন, নাইট্রোজেন শুদ্ধ করার পরে 170-190℃ তাপ করুন, তরল ফেজ সনাক্তকরণ পণ্য সামগ্রী আর বৃদ্ধি না হওয়া পর্যন্ত প্রতিক্রিয়া চালিয়ে যান;তাপমাত্রা 150 ℃ এ নামিয়ে দিন, জাইলিন যোগ করুন, তাপমাত্রা 100 ℃ এ নামাতে থাকুন, তারপরে কম আণবিক মনিক অ্যাসিড জলীয় দ্রবণ যোগ করুন, 1 ঘন্টার জন্য 100 ℃ এ নাড়ুন, ঘরের তাপমাত্রায় নামুন;মিথানল যোগ করুন, 3-5 ঘন্টার জন্য নাড়ুন, এবং কঠিন মোটা পণ্যটি টলুইনের সাথে পুনরায় স্ফটিক করার পরে বিশুদ্ধ পণ্যটি পেতে ফিল্টার করা হয়েছিল।
বিক্রিয়াটি সম্পন্ন হওয়ার পর, নিম্ন-আণবিক-মনিক অ্যাসিডটি বিক্রিয়কটিতে স্থানচ্যুত এবং ত্রি-প্রতিস্থাপিত অমেধ্যগুলির সাথে ইস্টারিফিকেশন প্রতিক্রিয়া চালানোর জন্য বিক্রিয়কটিতে সরাসরি যোগ করা হয়েছিল, যাতে অমেধ্যগুলি দ্রবীভূত করা যায় এবং পণ্য থেকে আলাদা করা যায়।পদ্ধতিতে প্রচুর পরিমাণে দ্রাবক এবং একাধিক পুনঃক্রিস্টালাইজেশন ক্রিয়াকলাপ ব্যবহার করার প্রয়োজন নেই এবং ভাল অশুদ্ধতা অপসারণের প্রভাব রয়েছে।
6,6,12, 12-টেট্রামিথাইল-6, 12-ডাইহাইড্রোইনডিন [1,2-বি] ফ্লুরিনের একটি প্রস্তুতির পদ্ধতি
পেটেন্ট নম্বর: ZL201610332457.1
বিমূর্ত
উদ্ভাবনটি 6,6,12, 12-টেট্রামেথাইল-6, 12-ডাইহাইড্রোইনডিন [1,2-b] ফ্লুরিনের একটি প্রস্তুতির পদ্ধতি প্রকাশ করে।
পদ্ধতির মধ্যে রয়েছে: কাপলিং প্রতিক্রিয়া: মিথাইল ও-ব্রোমোবেনজয়েটকে 9, 9-ডাইমিথাইল su-2-বোরিক অ্যাসিডের সাথে মিলিত করে যৌগ তৈরি করা হয় যা সূত্র M-1-এ দেখানো হয়েছে;সংযোজন প্রতিক্রিয়া: সূত্র M-1-এ দেখানো যৌগটি মিথাইল ম্যাগনেসিয়াম ব্রোমাইডের সাথে যোগ করা হয় এবং তারপরে M-2 সূত্রে দেখানো যৌগটিকে হাইড্রোলাইজ করা হয়;সাইক্লাইজেশন বিক্রিয়া: অ্যাসিডের উপস্থিতিতে, সূত্র M-2-এ দেখানো যৌগটি চক্রাকারে রূপান্তরিত হয় এবং 6,6,12, 12-টেট্রামিথাইল-6, 12-ডাইহাইড্রোইনডিন [1,2-b] ফ্লোরিনে রূপান্তরিত হয় যেমন সূত্র M-তে দেখানো হয়েছে। .
উদ্ভাবনের প্রস্তুতি পদ্ধতি অনুসারে, প্রক্রিয়াটি সহজ এবং পরিচালনা করা সহজ;প্রয়োজনীয় কাঁচামাল কম খরচে সহজলভ্য;ফলন 77 ~ 88%, বড় আকারের উৎপাদনের জন্য উপযুক্ত।
